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　　3.1 净化车间/无尘车间的温湿度控制净化生产无尘车间的湿度是由新风机组MAU-2来保证，控制新风机组送风状态点，根据送风状态设定值来调节干蒸汽加湿器的电动执行机构和表冷器及加热器回水管上的电动通阀的开度。露点温度DPT由检查室内湿度敏感元件HE连续整定。净化生产无尘车间的温度是由循环机组AHU来保证的，根据室内温度来调节表冷器回水管上的电动通阀的开度。　　3.2 供冷系统控制　　冷冻水系统方面采用一级泵，用负荷控制的方法来确定冷水机组及相应水泵、冷却塔的开启台数。根据设定供、回水压差来自动控制供、回水主管之间压差流量旁通阀。

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在我国，随着医疗技术的不断发展和人们对健康生活的追求，医疗器械行业的市场需求日益旺盛。为了确保医疗器械的质量，必须遵照有关规定、标准，采取必要的措施，使医疗器械工厂生产环境达到要求水准。今天我们以EPC工程（总承包）集成服务商CEIDI西递的某项目为例，对医疗器械GMP净化车间装修施工工程进行解析。医疗器械GMP净化车间装修施工工程涉及多个方面，包括工艺、经济、安全与环保。其中，净化车间的整体布局必须符合生产工艺过程的要求，具体来说就是工艺流程要顺畅，不管是上工序还是下工序，两者间的运输距离要短，尽量避免迂回和往返运输。在净化车间的内部装修与设计方面，CEIDI西递采用了彩钢板吊顶及彩钢板轻质隔断，隔断区吊顶距地坪2.6米。室内设计按照十万级洁净区控制温湿度参数设置，确保医疗器械生产环境的舒适度。在压差设计方面，洁净级别不同的房间保持5-10Pa的压差，以防止空气污染。

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