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出厂检验应依据产品执行标准规定的所有检验项目进行每批次检验。针对短保质期乳制品（如巴氏杀菌乳、低温发酵乳等），企业应根据产品特性建立微生物出厂检验制度，明确主体责任，可采用有效的快速检测方法开展检验，或通过有效过程控制措施，保障产品符合食品安全标准。检验结果符合相应食品安全国家标准的合格产品应标注可追溯编码，并可追溯到相应的出厂检验报告。第十条 企业可以使用非国家标准检验方法进行检验，但应对非标方法进行有效的确认，确保检验数据准确。

�𲩱���վ-近日服务!衡水一般液态单元净化车间批发(2024更新中)(今日/新品)， 9医药洁净室（区）内设备的安装，不宜采用地脚螺栓。10制药设备应设置满足有关参数验证要求的测试点。11无菌洁净室（区）内的设备，除应符合木规范的规定外，尚应满足灭菌的需要。一内酰胺结构类药品，放射性类药品，卡介苗、结核菌素、芽孢杆菌类等生物制品，血液或动物脏器、组织类制品等生产设备必须专用。2生产甾体激素类、抗类药品制剂，当无法避免与其他药品交替使用同一设备时，应采取防护和清洁措施，并应进行设备清洁验证。3难以清洁的特殊药品的生产设备宜专用。1建筑平面和空间布局，应具有灵活性。医药洁净室（区）的主体结构宜采用大空间或大跨度柱网，不宜采用内墙承重体系。2医药工业洁净厂房围护结构的材料应满足保温、隔热、防火和防潮等要求。

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3更衣室、辅助间等要求保持洁净。4及时清理生产完成后的余物，按要求定位标志清楚，整齐堆放车间内的货物。5不得在车间内放置与生产无关的物品及个人生活用品。