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根据本发明的结果还提供了与相关多肽的结构和序列有关的重要信息，这是以靶向方式产生具有所需修饰特性的其他多肽所必需的。特别地，可以定义所谓的“热点”，即潜在地适合于通过引入靶向突变来修饰特性的序列区段。也可以推导出有关氨基酸序列位置的信息，在该区域中可以发生可能对活性几乎没有影响的突变，并且可以将其指定为潜在的“沉默突变”。“的表达”涵盖“异源表达”和“过表达”，并且涉及的转录和mrna向蛋白质的翻译。过表达是指在转细胞或生物中，以mrna、多肽和/或酶活性水平测量的产物的产生超过了相似遗传背景的非转化细胞或生物中的产生水平。如本文所用，“表达载体”是指这样一种分子，其使用分子生物学方法和重组dna技术工程化以将外来或外源dna递送到宿主细胞中。

从而使两个序列共价连接在一起。启动子序列和待重组表达的序列之间的距离可以小于200个碱基对，或小于100个碱基对或小于50个碱基对。除启动子和终止子外，还可以提及以下作为其他调控元件的例子：靶向序列，增强子，聚腺苷酸化信号，可选择标记，扩增信号，复制起点等。

所述序列还可以是或部分合成的。不管来源如何，与启动子序列有关的序列将根据在结合到本文实施方案的多肽后所连接的启动子性质而表达或沉默。相关在所有时间或替代地在特定时间在整个生物体中或在特定组织、细胞或细胞室中可以编码需要表达或抑制的蛋白。此种核苷酸序列特别地编码将所需表型性状赋予给由其改变或转化的宿主细胞或生物体的蛋白质。更特别地，相关的核苷酸序列导致在细胞或生物体中产生如本文定义的一种或多种目的产物。特别地，核苷酸序列编码具有如本文定义的酶活性的多肽。本文如上所述的核苷酸序列可以是“表达盒”的一部分。

有利地，诸如细菌、真菌或酵母的微生物被用作宿主生物。属和种是非常特别优选的。组中发现了其他有利的细菌。家族的酵母也是合适的宿主。或者，整个植物或植物细胞可以用作天然或重组宿主。取决于宿主生物，根据本发明的方法中使用的生物以本领域技术人员已知的方式生长或培养。培养可以分批、半分批或连续进行。营养物可以在发酵开始时给予，也可以稍后，半连续或连续地提供。这也在下面更详细地描述。本发明进一步涉及重组生产根据本发明的多肽或其功能性生物学活性片段的方法，其中培养产生多肽的微生物，可选地通过施加至少一种诱导表达的诱导剂来诱导多肽的表达，并从培养物中分离这些多肽。

氮源可以单独使用或混合使用。可以存在于培养基中的无机盐化合物包括钙，镁，钠，钴，钼，钾，锰，锌，铜和铁的氯化物、磷或硫酸盐。磷酸、磷酸氢钾或磷酸氢钾或相应的含钠盐可用作磷源。可以将螯合剂添加到培养基中，以将金属离子保持在溶液中。特别合适的螯合剂包括基苯酚，例如儿茶酚或原儿茶酸酯，或有机酸，例如柠檬酸。生长因子和盐通常源自复杂培养基的成分，例如酵母提取物，糖蜜，玉米浆等。